導讀（dú）：中國首部中藥法《中華（huá）人民共和國中醫藥法》出台（tái），具（jù）體內容請看如下信息。想了解更多相關信息請持續關注我（wǒ）們應屆畢業生考試網!

　　目 錄

第一章 總 則

　　第（dì）二章 中醫藥服務

　　第三（sān）章 中藥保護與發展

　　第四章（zhāng） 中醫藥人才培養

　　第五章 中醫藥科學研究

　　第六章 中醫藥傳承與文（wén）化傳播

　　第七（qī）章 保障措（cuò）施

　　第八章 法律（lǜ）責（zé）任（rèn）

　　第九章 附（fù） 則

　　第一章 總 則

　　第一條 為了繼承和弘揚中醫藥，保障和促進中醫藥事業發展，保護人民健康，製定本法。

　　第二條 本法所稱中醫藥（yào），是包括漢（hàn）族和（hé）少數民族醫（yī）藥在內的我國各民族醫藥的統稱，是反映中華民族對生命、健康和疾病的認識，具有悠久曆史傳統和獨特理論及技術方法的醫藥學體係。

　　第三條 中醫藥事業是我（wǒ）國醫藥（yào）衛生事業的重要組成部分。國家大力發（fā）展中醫藥事業，實行中西醫並重的方（fāng）針，建立（lì）符合中醫藥特點的管理製度，充分發揮中醫藥在我國（guó）醫藥（yào）衛生事業中的作用。

　　發展中醫藥事業應當（dāng）遵循中醫藥發展規律，堅持繼承和創新相結合，保持和發揮中醫藥特（tè）色和優勢（shì），運用現代科學技術，促進（jìn）中醫藥（yào）理論（lùn）和實踐（jiàn）的發展。

　　國家鼓勵中醫西醫相互學習，相互補充，協調發（fā）展，發揮各（gè）自優勢（shì），促進中西醫結合。

　　第（dì）四條 縣級（jí）以上人民政府應當將（jiāng）中醫藥事業納入國民經濟和社（shè）會發展規劃，建（jiàn）立健全中醫藥管理體係，統籌（chóu）推進中醫藥事業發展。

　　第五條 國（guó）務院（yuàn）中醫藥主管部門負責全國的中醫藥管理（lǐ）工作。國務院其他有關部門在（zài）各自職責（zé）範圍內負責與中醫藥管理有（yǒu）關的工作。

　　縣級以上地方人民政府（fǔ）中（zhōng）醫藥主管部門負責本行政區域的中醫藥管理工（gōng）作。縣（xiàn）級以上地方人民政府其他有關（guān）部門在（zài）各自職責範圍內負責與中醫藥（yào）管理有關的工（gōng）作。

　　第六條 國家（jiā）加強中（zhōng）醫藥服務體係（xì）建設，合理規劃和配置中醫（yī）藥服務資源，為（wéi）公民獲得（dé）中醫藥服務提供保障。

　　國家支持社會力量投資中醫（yī）藥事業，支（zhī）持組織和個人捐贈、資助中醫藥事業。

　　第七條 國（guó）家（jiā）發展中醫藥教育，建立適應中（zhōng）醫（yī）藥事（shì）業發展需要、規模適宜（yí）、結構合理、形式多樣的中醫藥教育體係，培養中醫藥人才。

　　第八（bā）條 國家支持中醫藥科學研究和技術開發，鼓勵中醫藥科學技術創新，推廣應用中醫藥科學技術成果，保護中醫藥知識產權，提高中醫（yī）藥科學技術水平。

　　第九條 國家支持中醫藥對外交流與合（hé）作（zuò），促進中醫藥的國際傳播和（hé）應用。

　　第十條 對在中醫（yī）藥事業中做出（chū）突出（chū）貢獻的組織和個人，按照國家有關規定給予表彰、獎勵。

　　第二章 中醫藥服務

　　第十一條（tiáo） 縣級以上人民政府應當將中醫醫療機構建設納入醫療機構設置規（guī）劃，舉辦規模適宜的中（zhōng）醫醫（yī）療機構，扶持有中醫藥特色和優勢的醫療機構發展。

　　合並、撤銷政府舉辦的中醫醫療機構或（huò）者改變其中醫醫療性質，應當征求上一級人（rén）民政府中醫藥主管部門的意見。

　　第十二條 政府舉辦的綜合醫院、婦幼保健機構和有條件的（de）專科醫院、社區衛生服務中心、鄉（xiāng）鎮衛生院，應當設置中（zhōng）醫藥科室。

　　縣（xiàn）級以上（shàng）人民政府應當采取措施，增強社區衛生服務站和村衛生室提供中醫藥服務的能力。

　　第十三條 國家支（zhī）持社會（huì）力量舉辦中醫醫療機構。

　　社（shè）會力量舉辦的中醫醫療機構在（zài）準入、執業、基本醫療（liáo）保險、科研教學、醫務人員職稱評（píng）定等方麵享有與政府舉辦的中醫（yī）醫療機構同等的權利。

　　第十四條 舉辦中醫醫（yī）療機構應當按照國家有關醫療機構管理的規定辦理審批手續，並遵守醫（yī）療機構管理的有關規定（dìng）。

　　舉辦中醫診所的，將診所的名稱、地（dì）址、診療範圍、人員配備（bèi）情況等報所在地縣級人民政府中醫藥主管部門備案後即可開展執業活動。中醫診所應當將本診所的診療範圍（wéi）、中醫醫師（shī）的（de）姓名及其執業範圍在診所的明顯位置公示，不得超（chāo）出備案範圍開展醫療（liáo）活動。具體辦法由國務院中醫藥主管部門擬（nǐ）訂，報國務院衛生行政部門審核（hé）、發布。

　　第十五條（tiáo） 從事中醫（yī）醫療活動的人（rén）員應當依照《中華人民共和國執業醫師法》的規定，通過中醫醫師資格考試取得（dé）中醫醫師資格，並進（jìn）行執業注冊。中醫（yī）醫師資格考試的內容應當體現（xiàn）中（zhōng）醫藥（yào）特點（diǎn）。

　　以師承方式學習中醫（yī）或者經多年實踐，醫術確有專長（zhǎng）的人員，由至少兩名中醫醫（yī）師推（tuī）薦，經省（shěng）、自治區、直轄市人民政府中醫藥主管部（bù）門（mén）組織實踐技能和效果考核合格後，即可取得中醫醫師資格;按照考核內容進行執業注冊後，即可（kě）在（zài）注冊的執業範圍內，以個人開業的方式或者在醫療機構內從事中醫醫療活動。國務院中醫藥主管部門應當根（gēn）據中醫藥技術方法的安全風險擬訂本款規定（dìng）人員（yuán）的分類考核辦法，報國務院衛生行政部門審核、發布。

　　第十六條（tiáo） 中醫醫（yī）療機構配備醫務人員應當（dāng）以中醫藥專業技術人員（yuán）為主，主要提供（gòng）中醫藥服務;經考試取得醫師資格的中醫醫師按照國家有關規定，經培訓、考核合（hé）格後，可以在執業活動中采用與其專業相關的現（xiàn）代科學技術方法。在醫療活動中采用現代科學技術（shù）方法（fǎ）的，應當有利於保持和（hé）發揮中醫藥（yào）特色和優勢。

　　社區衛生服務中心、鄉鎮衛生（shēng）院、社區衛生服務站以及有條件的村衛生室（shì）應（yīng）當合理配備中醫藥專業技術人員，並運用和推廣適宜的（de）中醫藥（yào）技術（shù）方法。

　　第十七條 開展中醫藥服務，應當以中（zhōng）醫（yī）藥理論為指導，運用中醫藥技術方法，並符合國（guó）務院中醫藥主管部門製定的中醫藥服務基本要求。

　　第十八條 縣級以上人（rén）民政府應當發展中醫藥預（yù）防、保健服務，並按照國家有關（guān）規定（dìng）將其納入基本公共衛生服務項目統籌實施。

　　縣級以上人民政府應當發揮中醫藥在突發公共衛生事（shì）件（jiàn）應急工作中（zhōng）的作用，加強中醫藥應急物資、設備、設施、技術與人才資源儲備。

　　醫療衛生機構應（yīng）當在疾病預防與控製中積極運用中醫藥理論和技術方法。

　　第十九條 醫療機（jī）構發布中醫醫療廣告，應當經所在（zài）地省、自治區、直轄市人民政府中醫藥主管部門審查批準;未經審查（chá）批準，不得發布。發布的中醫（yī）醫療廣告內容應當與經審查（chá）批準的內容相符（fú）合，並符合（hé）《中華人民共和國廣告法》的有關規定。

　　第二十條 縣級以上人民政府中醫藥主（zhǔ）管部門應當加強對中醫藥（yào）服務的監督檢查，並將下列事項作為監督檢查的重點：

　　(一)中醫醫療機構、中醫醫（yī）師（shī）是否超出規（guī）定的（de）範圍開展醫療活動（dòng）;

　　(二)開展中醫藥服務是否符合（hé）國務院中醫藥（yào）主管部門製定的中醫藥服務基本要求;

　　(三)中醫醫療廣（guǎng）告發（fā）布行為是否符合本法的規定。

　　中醫藥主管（guǎn）部（bù）門依法開展監督檢查，有關單位和個（gè）人應當予以（yǐ）配合，不得拒絕或者阻撓。

　　第三章 中（zhōng）藥保護與發展

　　第二十一條 國家製定中藥材（cái）種植養殖、采集、貯存和初加工的技術規範、標準，加強對中（zhōng）藥材（cái）生產流通全過程的質量監督管理，保障中藥材質量安全。

　　第二十二條 國家鼓（gǔ）勵發展中藥材規範化種植養殖，嚴格管理農藥（yào）、肥料等農業投入品的使用，禁止（zhǐ）在中藥材（cái）種植過程中使用劇（jù）毒、高（gāo）毒農藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質量（liàng）。

　　第（dì）二十三條 國家建立道地中藥材評價體係，支持（chí）道地中藥材品種（zhǒng）選育，扶持道地中藥（yào）材生（shēng）產基地建設，加強（qiáng）道地中藥材生產基地生態環境保護，鼓勵采取地理標誌產品保護等（děng）措施（shī）保護道地中藥材。

　　前款所稱道地中藥材（cái），是指經過中醫臨床長期應用優（yōu）選出來的，產在特定地域，與其他（tā）地區所產同種中藥材相比，品質和療（liáo）效更好，且質量穩（wěn）定，具有較高知名度的中藥材。

　　第二十四條 國務院藥品監督（dū）管理（lǐ）部門應當組織並加強對中藥材（cái）質量的監測，定期向社會公布監測（cè）結果。國務院有關部門應當協助做好中藥材質量監測有關工作。

　　采（cǎi）集、貯存中（zhōng）藥材（cái）以及對中藥材進行初加工，應當符合國家（jiā）有關技術規範、標準和管理規定。

　　國家鼓勵發展中藥材現代流通體係，提（tí）高中藥（yào）材包裝、倉儲等技術（shù）水平，建立中藥材（cái）流通追溯體係。藥品生產企業購進中藥材應當建立進貨查驗記錄製度。中藥材經營者應當建立進（jìn）貨查驗和（hé）購（gòu）銷記錄製度，並標明中藥材產地。

　　第二十五條（tiáo） 國家保護藥用野生動植物資源，對藥用野生動植物資源實（shí）行（háng）動態監測和定期普查，建立藥用野生動植物資源（yuán）種質基因庫，鼓勵發展人工（gōng）種植養殖（zhí），支持依法開展珍貴、瀕（bīn）危藥用野生動植物（wù）的保護、繁育及其相關研究。

　　第二十六條 在村醫療機構執業的中醫醫師、具備中藥材知識和識別能力的鄉（xiāng）村醫生（shēng），按照國家有關規定可以自種、自采地產中藥材並在其執業（yè）活動中使用。

　　第（dì）二十七條 國家保護中藥飲片傳統炮製技術和工藝，支（zhī）持應（yīng）用傳統工藝炮製中藥飲片，鼓勵運用現代科學技術開展中藥（yào）飲片炮製技術研究。

　　第二十八條 對市場上沒有供應的中藥飲片，醫療機構可以根據本醫（yī）療機構醫師處方的需要，在本醫療機構內炮製、使用。醫療機構應當遵（zūn）守中藥飲片炮製的有關規定（dìng），對（duì）其炮製的中藥（yào）飲片（piàn）的質量負責，保證藥品安全。醫療機構炮（pào）製中藥（yào）飲片，應當向所在地設區（qū）的市級人民（mín）政府藥品監（jiān）督管（guǎn）理部門備（bèi）案。

　　根據臨床（chuáng）用藥需要，醫療機構可以（yǐ）憑本（běn）醫療機構醫師的處方對中藥飲片進行再加工。

　　第二十九條 國家鼓勵和（hé）支持（chí）中藥新藥的研（yán）製和生產。

　　國（guó）家保護（hù）傳統中藥加工技術（shù）和工藝，支持傳統劑型中成藥（yào）的生產，鼓勵運用現代科學技術研究開發傳統中成藥。

　　第三十條 生（shēng）產符合國家規定條件的（de）來源於古代經典名方的中藥複方製劑，在申請藥品批準文（wén）號時（shí），可以（yǐ）僅提供非臨床（chuáng）安全性研究資料。具體管理辦（bàn）法（fǎ）由國務院藥品監督管理部門會同中醫藥主管部門製定。

　　前（qián）款（kuǎn）所（suǒ）稱（chēng）古代經（jīng）典（diǎn）名方，是指至今仍廣泛應用、療效確切、具有明顯特色與優勢的古代中醫典籍所記載的（de）方劑。具體目錄由國務院中醫藥主管（guǎn）部門會同（tóng）藥（yào）品監督管理部門製定。

　　第三（sān）十一條 國家鼓（gǔ）勵醫療機構根據本醫療機構臨床用（yòng）藥（yào）需要配製和使用中藥製劑，支持應用（yòng）傳統工藝配製中藥製劑，支持以中藥製劑為基礎研（yán）製中藥新藥。

　　醫（yī）療機構配製中藥製劑，應當（dāng）依照《中華人民共和國藥品管（guǎn）理法》的規（guī）定取得醫療機構製劑許可證（zhèng），或者（zhě）委托（tuō）取得藥品生產許可證的藥品生（shēng）產企業、取得醫療機構製（zhì）劑許可證（zhèng）的（de）其他（tā）醫療機（jī）構配製中（zhōng）藥製劑。委托配製中藥製劑，應（yīng）當向委托方所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管（guǎn）理部門備案。

　　醫療機構對其配製的中藥（yào）製劑的質量負責;委托配製中藥（yào）製（zhì）劑的，委托方和受托方對所配製的中藥製劑的質量分（fèn）別（bié）承擔相應責任。

　　第三十二條 醫療機構配製的中藥製劑品種，應當依（yī）法取得製劑批準文號。但是，僅應用傳統工藝配製的（de）中藥製劑品種，向醫療機（jī）構所在地省、自（zì）治區、直轄市人民政（zhèng）府藥品監（jiān）督管理部門備案後即可配製，不需要取得製（zhì）劑（jì）批準文號。

　　醫療機構應（yīng）當加強對備（bèi）案的中藥製劑品種的不良反應監測，並按照國家（jiā）有關規定進行報告。藥（yào）品監督管理部門應（yīng）當加強對備案的中藥製劑品種配製、使用的監督檢（jiǎn）查。

　　第四（sì）章 中醫（yī）藥人（rén）才培養

　　第三十三條 中醫藥教育應當（dāng）遵循中醫藥人才成長規（guī）律，以中（zhōng）醫藥內容為主，體現中醫藥文化特色，注重中醫藥經典理（lǐ）論和中醫（yī）藥臨床實踐（jiàn）、現代教育方（fāng）式和傳統教育方式相結合。

　　第三十四條 國家完善中醫藥學校教育體係，支持專門實施中醫藥（yào）教育的高等（děng）學校、中等職業學校和其他教育（yù）機（jī）構的（de）發展。

　　中醫藥學（xué）校教育的培養目標（biāo）、修業年限、教學形式、教學內容、教學評價及學術水平評價標準等（děng），應當體現中醫藥學科特色，符合中醫藥學科發（fā）展規律。

　　第三十五條 國家發展（zhǎn）中醫藥師承教育，支持有豐富臨床（chuáng）經驗和技術（shù）專長的中醫醫師、中（zhōng）藥專業技術人（rén）員在執業、業務活動中帶徒授業，傳授中醫藥理論和技術（shù）方法，培養中醫藥專業（yè）技術人員。

　　第三十六條 國家加強對中醫醫師和城鄉基層中醫藥專業（yè）技術人（rén）員的培養和培（péi）訓。

　　國家發展中西醫結合教育（yù），培養高層次（cì）的中西醫結合人才。

　　第三十七條 縣級以上地方人民政府中醫藥主管部門應當組織開（kāi）展中醫藥繼續教育，加強對醫務人員，特別是（shì）城鄉基（jī）層醫務（wù）人員中醫藥基本知識和技能的培訓。

　　中醫藥專業技術（shù）人員應（yīng）當（dāng）按照規定參加繼續教育，所在（zài）機構應當為其接受繼續教育創造條件。

　　第五章 中醫藥科學研究

　　第三十八條 國家鼓勵科研機構、高等學校、醫療機構和藥品（pǐn）生產企（qǐ）業（yè）等，運用現代科學（xué）技術（shù）和傳統中醫藥研究方法，開展中醫藥科學研究，加強中（zhōng）西醫結合研究，促進中醫藥理論和技術方（fāng）法的繼承和創新。

　　第三十九條 國家采取措施支持對中醫藥古籍文獻、著名中醫藥專家的學術思想和診（zhěn）療經驗以及民間中醫藥技術方法（fǎ）的（de）整理、研（yán）究和利用。

　　國家鼓勵組織和個（gè）人捐獻有科學研究和臨床應用價值的（de）中醫藥文獻、秘方（fāng）、驗方、診療方法和技術。

　　第四（sì）十條 國家建立和完善符合中醫藥特點的科學技術創新體（tǐ）係、評價（jià）體係和管理體製，推動中醫藥科學技術進步與（yǔ）創新。

　　第四十一條 國家采取（qǔ）措（cuò）施（shī），加強對中醫藥基礎理論和辨證論治方法，常見病、多發病、慢性病和（hé）重大疑難疾病、重大傳染病的中醫藥防（fáng）治，以（yǐ）及其他對（duì）中醫藥（yào）理論和實踐發展有重大促進作用的項（xiàng）目的科學研究。

　　第六（liù）章 中醫藥傳承與文化傳播

　　第四十二條 對具有重要（yào）學術價值（zhí）的中醫藥理論和技術方法，省級（jí）以上人民政府中醫藥主管部門應當組織遴選本行政區域（yù）內（nèi）的中醫藥學術傳承項目和傳承人，並為傳承活動提供必要的條件。傳（chuán）承人應當（dāng）開展傳承活動，培養後繼人才，收集整理並（bìng）妥善保存相關的學術資料。屬於非物質文化遺產代表性項（xiàng）目的，依照（zhào）《中華人民共和國非物質文化遺產（chǎn）法》的有關（guān）規定開展傳承（chéng）活動。

　　第四十三條 國家（jiā）建（jiàn）立中醫藥傳統知識保護數據庫、保護名錄和保護製度。

　　中（zhōng）醫藥傳統知識持有人對其持有的中醫藥傳統知識享有傳承使用的權利，對他人（rén）獲取、利用其持（chí）有的中醫藥傳統知識享有知情同意和利益分享等權利（lì）。

　　國（guó）家對經依法認定屬（shǔ）於國家秘密的傳統中藥（yào）處方組成和生產工（gōng）藝實行特殊保護。

　　第四十四條 國家發展中醫養生保健服務，支（zhī）持社會力量舉辦規範（fàn）的中醫養生保健機構。中醫養生（shēng）保健服（fú）務規範、標準由國務院（yuàn）中醫藥（yào）主管部門製（zhì）定（dìng）。

　　第四十五條 縣級以（yǐ）上人民政府應當加強中醫藥（yào）文化宣傳，普及中醫藥知（zhī）識（shí），鼓勵組織和個人創作中醫藥文化和科普作品。

　　第四十六（liù）條 開展（zhǎn）中（zhōng）醫藥文化宣傳和知識普及活動，應當遵守國家有關規定（dìng）。任何組織或者個人不得對中醫藥作虛假、誇（kuā）大宣傳，不得冒（mào）用中醫藥名義牟取不（bú）正當利益。

　　廣播、電視、報刊（kān）、互聯網等媒體開展（zhǎn）中（zhōng）醫藥（yào）知識宣傳，應當聘請中醫（yī）藥專業（yè）技術人（rén）員進行。

　　第七章（zhāng） 保障措施

　　第四十七條 縣級（jí）以上人民（mín）政府應當（dāng）為中醫藥事業發展提供政策支（zhī）持和條件保障，將中醫（yī）藥事業發展（zhǎn）經費納入本級財（cái）政預算。

　　縣級以上人民政府及其有關（guān）部門製定基本醫療保險支付政策、藥物政策等醫藥衛生政策，應當有（yǒu）中醫藥主管部門參加，注重發揮中（zhōng）醫（yī）藥的優（yōu）勢，支持提供和利用中醫藥服務。

　　第四十八條（tiáo） 縣級以上人民政府及其有關部門應當按照法定價格管理權限，合理確定中（zhōng）醫醫（yī）療服務的收費項目和標準，體現中醫（yī）醫療（liáo）服務成本和專業技術價值。

　　第四十九條 縣（xiàn）級以上地方人民政府（fǔ）有（yǒu）關部門應當按照（zhào）國（guó）家規定，將符合條件的中醫醫療機構納入基本醫療保險定點（diǎn）醫療機（jī）構範圍，將符合條件的中醫（yī）診療項目、中藥飲片、中（zhōng）成藥和醫療機（jī）構（gòu）中藥製劑（jì）納入基本醫（yī）療保險基金支付（fù）範圍。

　　第（dì）五十條 國家加強中醫藥標準體係建設，根據中醫藥（yào）特（tè）點對需要統（tǒng）一的技術要求製定標準並及時修訂。

　　中醫藥（yào）國家標（biāo）準、行（háng）業標準由國務院有關部門依據職責製定或者修訂，並在其網站上公布，供公眾免費查閱。

　　國家推動建立（lì）中醫藥國際標準體係。

　　第五十（shí）一條 開展法律（lǜ）、行（háng）政法規（guī）規定的與中醫藥有關（guān）的評審、評估、鑒定活動，應當成立中（zhōng）醫藥評審、評估（gū）、鑒定的專（zhuān）門組（zǔ）織（zhī），或者有中醫藥專家參加。

　　第五十二條 國（guó）家采取措施，加大對少數民（mín）族醫藥（yào）傳承創新、應用發展和（hé）人才培養（yǎng）的扶持力（lì）度（dù），加強少數民族醫療機構（gòu）和醫師隊伍建設，促進和規範少數民族醫藥（yào）事業發展。

　　第（dì）八章 法律責（zé）任

　　第五十三條 縣級以上人民政府中（zhōng）醫藥主（zhǔ）管部門及（jí）其他有關部門未履（lǚ）行本法規定的職責的，由（yóu）本級人民政府或者上級人民政府有關部（bù）門責令改正;情節嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接（jiē）責任人（rén）員（yuán），依法給予處分。

　　第五十四條 違反本法規定，中醫診所超（chāo）出備案範圍開展醫療（liáo）活動的，由所在地縣（xiàn）級（jí）人民政府中（zhōng）醫藥主管（guǎn）部門責令改正，沒收違法所得，並處一萬元以上三萬元以下罰款;情節嚴重的，責令停止執業活動。

　　中醫診所被責令停止執業活動的，其直（zhí）接負責的主管人員自處罰決定作出之日起五年內不得（dé）在醫療機構內（nèi）從事管理（lǐ）工作（zuò）。醫療機構聘（pìn）用上述不得從事管（guǎn）理工作的人員從事管理工作（zuò）的，由原發證部門吊銷（xiāo）執業許可證或者由原備案部門責令停止執業（yè）活動。

　　第五十（shí）五條 違反本法規（guī）定，經考核取得醫師資格的中醫醫師超出注冊（cè）的執業範圍從事醫療活動的，由縣級以上人民政府中醫藥主管（guǎn）部門責令暫停六個月（yuè）以上一年以下執業活動，並處一萬元以上三萬元以下罰款;情（qíng）節嚴重的，吊銷執業證書。

　　第五十六條 違反（fǎn）本法規（guī）定，舉辦中（zhōng）醫（yī）診所、炮製中藥飲片（piàn）、委托配製中藥製（zhì）劑應當備案而未備案，或者備案時提供（gòng）虛假材料的，由中醫藥主管部門和藥品監（jiān）督管理部門按（àn）照各自職責分工責（zé）令改正，沒收違（wéi）法所得，並處三萬元以下罰款，向社會公告相關信息;拒不改正的，責令停止執業活動或（huò）者（zhě）責令停止炮製（zhì）中（zhōng）藥飲片、委（wěi）托配製中藥製劑活動，其直接責任人員五年內（nèi）不（bú）得從事中醫藥相關活動。

　　醫療機構應（yīng）用傳統工藝配製中藥製劑未（wèi）依照本法規（guī）定備案，或者（zhě）未按照備案材料載明的要求配製（zhì）中藥製劑的，按生產假藥給（gěi）予處罰。

　　第五十七條 違反本法規定，發布的中醫（yī）醫療（liáo）廣告內容與經審查批準的內容不相符的，由原審查部門撤銷該（gāi）廣告的審查批準文件，一年內不受（shòu）理該醫療機構的（de）廣告（gào）審（shěn）查申請。

　　違反本法規定，發布中醫醫療廣告有前款規定以外違法行為的，依（yī）照（zhào）《中華人民共和國（guó）廣告法》的規定給予處罰。

　　第（dì）五（wǔ）十八（bā）條（tiáo） 違反本法規定，在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒（dú）農藥的，依照有關法（fǎ）律、法規規定給予處罰;情（qíng）節嚴重（chóng）的，可以由公安機關對（duì）其直接負（fù）責的主管人員和其他直接責任人員處五日以（yǐ）上十五日以下（xià）拘留。

　　第五十九條 違反本法規定，造成人身、財產損害的，依法承（chéng）擔民事責（zé）任;構成犯罪的，依法追究刑事責任（rèn）。

　　第九章 附 則

　　第六十條 中醫藥的管理，本法（fǎ）未作規定的，適用《中華（huá）人民共（gòng）和國執業醫師法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律、行（háng）政（zhèng）法（fǎ）規的規定。

　　軍隊的中醫（yī）藥管理，由軍隊衛生（shēng）主管部門依照本法和軍隊有關規定組織實施。

　　第六十（shí）一條 民族自治（zhì）地方可以根據《中華人（rén）民共和國民族區域自治（zhì）法（fǎ）》和本法的有關規定，結合實際，製定促進和規範本地方少數民（mín）族醫藥事（shì）業發展的辦法。

　　第六十二條 盲人（rén）按照國家有關規定取得盲人醫療按摩人員資格的，可（kě）以以個人開業的方式或者在醫療機構內提供醫（yī）療按摩服務。

　　第六十三條 本法自2017年7月1日起（qǐ）施行。